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CoaguChek® INRange System

Das CoaguChek® INRange System ist das erste Bluetooth-fähige PT/INR-Messgerät für den häuslichen Gebrauch, das Patienten und ihren Ärzten eine bessere Kontrolle des Gerinnungsstatus und die Überwachung der Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten (VKA) ermöglicht. Die Patientenselbstkontrolle mit CoaguChek® INRange setzt einen neuen Therapiestandard, indem es dem Arzt ermöglicht, die PT/INR-Werte der Patienten regelmäßig zu überwachen und gleichzeitig die Anzahl der Laboruntersuchungen zu reduzieren. Das CoaguChek® INRange System hilft Patienten mit minimalem Schulungsaufwand, länger im therapeutischen Bereich zu bleiben. Es bietet Erinnerungshilfen für Medikamenteneinnahme und Messungen, erlaubt die Markierung von Messwerten in Bezug auf den Zielbereich und die optionale Eingabe von Kommentaren zu den Messergebnissen. Das tragbare Messgerät ermöglicht die komfortable Messung der PT/INR-Werte dank einer intuitiven Benutzeroberfläche und gewährleistet über Bluetooth-Technologie eine flexible Verbindung zum medizinischen Fachpersonal. Trendanalysen zeigen Patienten und Ärzten einen Verlauf der Gerinnungswerte über die Zeit und ermöglichen so ein optimales Therapiemanagement. (1)
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Technische Daten

•Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem humanem Gewebefaktor
•Testparameter: PT
•Probenmaterial: Kapillares Vollblut oder antikoagulanzfreies, venöses Vollblut
•Probenvolumen: 8 µl
•Messwertspeicher: 400 Messergebnisse mit Datum und Uhrzeit
•Schnittstellen: USB Typ B, Bluetooth
•Temperaturbereich: + 12 °C bis + 35 °C
•Teststreifen: CoaguChek® XS PT Test PST

Teststreifen

•Produktbezeichnung: CoaguChek® XS PT Test PST
•Messeinheit: SEC, INR, %Quick
•Messbereich: %Q: 120 – 5 ; SEC: 9,6 – 96; INR: 0,8 – 8,0
•Normalbereich: INR: 0,9 – 1,1; %Quick: 101,0 – 109,0
•Präzision: CV PT < 4,5 % für Kapillarblut; < 3,5 % für venöses Blut
•Lagerung: Nicht kühlschrankpflichtig
•Messzeit: Weniger als 1 Minute
•Heparineinflüsse: Unempfindlich bis zu 0,8 U/mL (UFH);
Niedermolekulare Heparinkonzentrationen (LMWH) bis zu 2 IU/mL Antifaktor; Xa Aktivität zeigten keinen Einfluss auf die Messergebnisse des CoaguChek® XS PT Tests
•Hämatokrit Messbereich: 25 % – 55 %

(1) Ward A, Tompson A, Fitzmaurice D, Sutton S, Perera R, Heneghan C. Cohort study of Anticoagulation Self-Monitoring (CASM):a prospective study of its effectiveness in the community. Br J Gen Pract. 2015; 65(636):e428-437.

Technische Daten
ProduktnameCoaguChek® INRange System
Kategorie(n)
  • Gerinnung / Hämostase
VertriebRoche Diagnostics Deutschland GmbH
HerstellerRoche Diagnostics Deutschland GmbH
TestsPT
ProbenmaterialKapillares Vollblut oder antikoagulanzfreies, venöses Vollblut
Probenmenge8 µl
MessprinzipElektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem humanem Gewebefaktor.
Vertriebsinformationen
VertriebRoche Diagnostics Deutschland GmbH
Telefon0800 08 00 855
Fax0621/759 - 2081
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